联邦资讯
6月20日，联邦制药发布公告，收到来自诺和诺德的预付款1.8亿美元（扣除丹麦预缴税之后）。
3月24日，联邦制药国际控股有限公司（「联邦制药」）与Novo Nordisk A/S（「诺和诺德」）宣布，诺和诺德与联邦制药之全资附属公司——联邦生物科技（珠海横琴）有限公司（「联邦生物」）达成UBT251的独家许可协议。
关于UBT251
UBT251是一款GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂，当前处于早期临床开发阶段，用于治疗肥胖、2型糖尿病及其他疾病。
UBT251是由联邦生物研发的中国1类创新药，适用于多种适应症。截至目前，UBT251已在中国获批开展针对成人2型糖尿病、超重或肥胖、代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）和慢性肾脏病（CKD）的临床试验，并在美国获批开展针对成人2型糖尿病、超重或肥胖以及慢性肾脏病（CKD）的临床试验。
【文稿】集团品牌文化部
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【编辑】集团品牌文化部
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